اسپيرولينا ( Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين گزينه مطلوبي جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما كلونينگ اين گونه مشكل است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميدpBluescript IISK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هدف (HBsAg) بصورت فيوز با نشانگر GFP با فاصله از نشانگر Kan در جايگاه هاي ژني اپرون جاگذاري شدند. در اختراع حاضر اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل اجزاي پروموتور، RBS، برخي فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با اندكي تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم ميزبان استفاده شد. با توجه به استفاده از پروموتور اختصاصي بيان بالايي توسط پروموتور فراهم ميگردد و ساختار اپروني بكار رفته آنرا براي بيان چند پروتئين يا پروتئين هاي داراي چند زير واحد مجزا، مطلوب مي سازد.

اسپيرولينا (Spirulina sp. or Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين يك گزينه مطلوب جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما بهره برداري از اين گونه به علت عدم وجود پلاسميد درون زاد و وجود اندونوكلئازهاي فراوان همچنين عدم وجود روش هاي تراريختي مناسب محدود شده است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در ميزبان با ارزشي مانند اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي يك توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار خانواده ژني فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميدpBluescript II SK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هاي هدف (HBsAg) و نشانگر Kan در جايگاه هاي ژني اپرون جاگذاري شدند. در اختراع حاضر ساختار اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل اجزاي پروموتو، RBS، فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با اندكي تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم اصلي ميزبان استفاده شد. با توجه به استفاده از پروموتور اختصاصي بيان بالايي توسط پروموتور فراهم ميگردد و بعلت ساختار اپروني بكار رفته قابليت بيان همزمان چند ژن در اين سازه ممكن مي باشد كه آنرا براي بيان همزمان چند پروتئين يا پروتئين هاي داراي چند زير واحد مجزا، بسيار مطلوب مي سازد.

فرآيندي جهت ريزازديادي و بومي سازي كشت گياه دارويي وج ارائه شده است. رشد روزافزون تقاضاي فراورده‏هاي گياهان دارويي، تنوع ژنتيكي اين گياهان را بخاطر بهره‏برداري بي‏رويه از طبيعت، تخريب زيستگاه و تجارت بدون نظارت، در معرض تهديد قرار داده است. براي جلوگيري از فرسايش اين منابع ژنتيكي باارزش و در معرض خطر انقراض، اعمال رويكرد مديريتي جديد در زمينه كشت و پرورش گياهان دارويي به‏عنوان موضوعي كاملاً جدي بايد مورد توجه قرار گيرد. در اين راستا رويكرد استفاده از تكنيك كشت‏بافت گياهان دارويي علاوه بر دسترسي به گياه سالم و عاري از بيماري براي كشت در مزرعه، از نظر حفاظت از گياهان دارويي نيز اهميت دارد. در طرح حاضر، پروتكل مناسب براي ريزازديادي گياه دارويي وج در ايران و توليد گياهچه ها، تعيين اكوتيپ مناسب براي كشت در ايران، تكنولوژي كشت گياه در مزرعه و توليد مواد اوليه كسب گرديد. تكثير و پرورش اين گياه دارويي با ارزش با استفاده از نمونه طبيعي ايران علاوه بر حفاظت اين گياه كمياب، منجر به بومي سازي توليد فراورده هاي آن در كشور شده و از واردات و خروج ارز از ايران جلوگيري مي شود. از طرف ديگر فراورده هاي دارويي و بهداشتي اين گياه ارزشمند مي تواند در درمان بسياري از بيماري هاي شايع مانند مشكلات مفصلي و عضلاني، مشكلات گوارشي و مشكلات روحي و رواني موثر بوده و در برطرف نمودن برخي مشكلات آن ها گام موثري بردارد